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影響水性丙烯酸乳液粘接強度的化學因素

2018年06月19日 admin 0

影響粘接強度的化學因素主要指分子的極性、分子量、分子形狀(側(cè)基多少及大小)、分子量分布、分子對環(huán)境的穩(wěn)定性(轉(zhuǎn)變溫度和降解)以及粘結(jié)劑和被粘體中其它組份性質(zhì)PH值等。

1、極性

    一般說來粘結(jié)劑和被粘體分子的極性影響著粘接強度,但并不意味著這些分子極性的增加就一定會提高粘接強度。從極性的角度出發(fā)為了提高粘接強度,與其改變丙烯酸乳液和被粘體全部分子的極性,還不如改變界面區(qū)表面的極性從而顯著地提高了可粘接性。

2、分子量

    丙烯酸聚合物的分子量(或聚合度)直接影響聚合物分子間的作用力,而分子間作用力的大小決定物質(zhì)的熔點和沸點的高低,對于丙烯酸乳液決定其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和溶點Tm.。所以丙烯酸乳液無論是作為粘結(jié)劑或者作為被粘體其分子量都影響著粘接強度。

一般說來,分子量和粘接強度的關系僅限于無支鏈線型聚合物的情況,包括兩種類型。第一種類型在分子量全范圍內(nèi)均發(fā)生粘劑的內(nèi)聚破壞,這時,粘接強度隨分子量的增加而增加,但當分子量達到某一數(shù)值后則保持不變。第二種類型由于分子量不同破壞部分亦不同。這時,在小分子量范圍內(nèi)發(fā)生內(nèi)聚破壞,隨著分子量的增大粘接強度增大;當分子量達到某一數(shù)值后粘劑的內(nèi)聚力同粘附力相等,則發(fā)生混合破壞;當分子量再進一步增大時,則內(nèi)聚力超過粘附力,浸潤性不好,則發(fā)生界面破壞。結(jié)果使粘劑為某一分子量時的粘接強度為最大值。

3、側(cè)鏈

    長鏈分子上的側(cè)基是決定聚合物性質(zhì)的重要因素,從分子間作用力考慮,聚合物支鏈的影響是,當支鏈小時,增加支鏈長度,降低分子間作用力。當支鏈達到一定長度后,開始結(jié)晶,增加支鏈長度,提高分子間作用力,這應當是降低或提高粘接強度的原因。

4、PH值

    對于某些粘劑,其PH值與粘劑的適用期,有較為密切的關系,影響到粘接強度和粘接壽命。一般強酸、強堿,特別是當酸堿對粘接材料有很大影響時,對粘接常是有害的,尤其是多孔的木材、紙張等纖維類材更容易受影響。

5、交聯(lián)

    聚合物的內(nèi)聚強度隨交聯(lián)密度的增加面增大,而當交聯(lián)密度過大時聚合物則變硬變脆,因而使聚合物耐沖擊強度降低。交聯(lián)聚合物的強度與交聯(lián)點數(shù)目和交聯(lián)分子的長度密切相關,隨著交聯(lián)點數(shù)目的增多,交聯(lián)間距的變短以及交聯(lián)分子長度的變短,交聯(lián)聚合物會變得又硬又脆。

6、填料

    丙烯酸乳液中配合填料有如下作用:(1)增加粘劑的內(nèi)聚強度;(2)調(diào)節(jié)黏度或工藝性(例如觸變性);(3)提高耐熱性;(4)調(diào)整熱膨脹系數(shù)或收縮性;(5)增大間隙的可填充性;(6)給予導電性;(7)降低價格;(8)改善其他性質(zhì)。

7、分解

    在使用過程中,粘劑分解是使粘接強度降低成的重要因素,而使粘劑分解的原因有水、熱、輻照、酸、堿及其他化學物質(zhì)。聚合物與水反應而分解稱水解。加熱常常又可能導致聚合物交聯(lián),聚合物抗水解能力因其分子中化學鍵的不同面異。多數(shù)水溶性聚合物易于水解。不溶于水的聚合物水解就非常慢,而聚合物吸附水的能力對水解起著重要作用,聚合物水解也受結(jié)晶性和鏈的構象的明顯影響。

    聚合物加熱過度將引起下列變化:(1)聚合物分子的分解;(2)繼續(xù)交聯(lián);(3)可揮發(fā)和可遷移成分的逸出;這些過程的結(jié)果將導致粘劑內(nèi)聚強度下降或界面作用力降低。

    聚合物在高溫下會發(fā)生降解和交聯(lián)的作用,降解使聚合物分子鏈斷裂,分子量下降,使聚合物強度降低,交聯(lián)使分子間形成新的化學鍵,分子量增加,聚合物強度上升,部分丙烯酸乳液會在高溫下發(fā)生交聯(lián)反應,強度會比常溫固化所成的膜強度高


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